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阿斯利康已经登记了一项1/2期临床研究韦德亚洲，韦德官方网址
时间：2024-08-18 05:04:26 点击：124 次
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8月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca，AZN.US）的AZD5492在中国申报临床并获得受理。公开资料显示，这是一款CD20×TCR×CD8三特异性抗体，是由CD8引导的T细胞衔接器剂。此次是这款候选新药首次在中国申报临床。 AZD5492在B细胞淋巴瘤治疗方面有望显著提高治疗效果，为临床进一步评估这款候选药物提供了强有力的生物学依据。 阿斯利康已经登记了一项1/2期临床研究，旨在评估AZD5492在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性
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8月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca，AZN.US）的AZD5492在中国申报临床并获得受理。公开资料显示，这是一款CD20×TCR×CD8三特异性抗体，是由CD8引导的T细胞衔接器剂。此次是这款候选新药首次在中国申报临床。
AZD5492在B细胞淋巴瘤治疗方面有望显著提高治疗效果，韦德官网为临床进一步评估这款候选药物提供了强有力的生物学依据。
阿斯利康已经登记了一项1/2期临床研究，旨在评估AZD5492在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、PK、PD和有效性。该研究拟在美国、澳大利亚等19个中心开展，计划入组174名受试者，预计将于2028年2月结束。
此次AZD5492在中国申报临床，意味着这款在研新药也正在中国进入注册阶段。
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责任编辑：刘明亮 韦德亚洲，韦德官方网址
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